genetik danışma

kalıtsal bir hastalık riski taşıyan hasta ve ailesine , bu hastalığın özellikleri , ortaya çıkışı ve genetik şekli, önlenebilme ve tedavi edebilme imkanları ile ilgili bilgi verilmesidir.

genetik danışma verirken aileye açık anlaşılır bir dille ona uygun sosyal kültürel eğitimine uygun bir şekilde konuşarak yardım etmeniz gerekir. yönlendirici değil bilgi verici olmak gerekir.

örnekler;
sınav sorusu;
-çocuk kistik fibröz ön tanısıyla gelmiş ise nasıl bir genetik danışma verirsin?
cevap;
-aldırın çocuğu.

not sıfır.

şu gibi durumlarda genetik danışma yapılmalıdır;

-Eşlerden en az birisi genetik bir hastalığa sahipse,
-Eşlerden en az birisinin akrabalarında kalıtsal hastalık varsa,
-Genetik hastalığı olan çocukların aileleri,
-Eşlerden en az birisi genetik bir hastalığın taşıyıcısı ise,
-Akraba evliliklerinde,
-Hamilelik süresince ışın ya da ilaç tedavisi durumunda,
-Alkol-uyuşturucu kullanımı ile hamilelikte viral enfeksiyon geçirilmesi,
-ileri yaşta anne olma riskleri konusunda bilgilenmek amacıyla,
-Tekrarlayan düşük durumlarında,
-Prenatal tanı planlanan ailelerde.

günümüzde evlilik öncesi devletin , tıpkı kan testi gibi zorunlu tutması gereken uygulama. ama ya ücretsiz olmalı ya da cüzi bir fiyat olmalı.

bakın kuzen evliliklerini kastetmiyorum. sonuçta kime aşık olacağımızı seçemeyiz... ben daha çok bu testleri yaptırıp çocuğun sakat doğma veya kusurlu olma riski %99 olmasına rağmen o çocuğu aldırmayıp dünyaya getirenleri suçluyorum.

eğer o karar yüzünden , o çocuk sakat doğarsa ; devletin ceza olarak ebebeynlerin elinden o çocuğu alıp bu tiplere para cezası kitlemesi lazım.
ama bunun günümüzde olacağını pek sanmıyorum.

sakat doğarsa , tedavi ilaçları devlete yük oluyor. hem de devletin personelini boş yere meşgul etmiş oluyorlar.

herşeyi geçtim , benim çocuğum diye bir insanın hayatını riske atmaya değer mi hiç ?