izokromozom

izokromozom, herhangi bir kromozomun metafaz bölünmesi sırasındaki bir hata sonucu boyuna değil enine bölünmesiyle oluşan anomalisine verilen addır.

izokromozom, herhangi bir kromozomun metafaz bölünmesi sırasındaki bir hata sonucu boyuna değil enine bölünmesiyle oluşan anomalisine verilen addır.
Böylece iki kısa (p) koldan oluşan türev kromozomda p kolundaki genlerden ikişer kopya bulunurken uzun koldaki (q) tüm genler eksiktir.Diğer türev kromozom ise iki uzun (q) koldan oluşur: q kolu üzerindeki genler çift sayıda bulunurken bu türev kromozom kısa koldaki genlerden yoksun olur.Eğer bir zigot, otozomal kromozomlardan türemiş bir izokromozom içeriyorsa normal embriyo gelişimi olmaz.Ancak X kromozomundaki izokromozom,Turner sendromuna benzer şekilde (45,XO) embriyo gelişimini kısıtlamaz
Hücrenin bölünme safhalarından biri olan metafaz sırasında iki kutba ayrılması gereken kromozom parçaları kromatidler normalde simetrik olarak dağılım gösterir. Ancak izokromozom durumunda kutuplardan birine sadece kısa koldaki kromatidler giderken, diğerine de sadece uzun koldaki kromatidler taşınır. Uzun koldaki kromatidler izokromozom q ile, kısa koldaki kromatidler izokromozom p ile simgelenir.
izokromozom p'de, uzun koldaki genler hiç bulunmaz, kısa koldaki genler ise çift halde bulunur. izokromozom q'da ise bunun tersi, sadece uzun koldaki genlerin bulunması söz konusudur. Böylece izokromozom, hem delesyon hem de duplikasyona örnek olabilen bir kromozom anomalisidir.
Kromozom kolları hücre döngüsündeki S fazında kopyalanır. Mitoz I vey mayoz II'de kardeş kromatidlerin metafaz düzleminde karşlılıklı kutuplara gitmek üzere sıralanırlar. Etkilenmiş kromozom anafazda kromatidlerine ayrılıp kutuplara gitmek yerine, sentromerinden ayrılarak aynı genleri taşıyan yapılar olarak kutuplara çekilir. Bu şekilde oluşan iki hücrede aynı gen parçalarını taşıyan izokromozomlar bulunur.
Bu durum genellikle Turner sendromuna veya tümör hücrelerinde görülür.