babadan gelen 15.kromozomun kısa kolundaki mutasyon sonucu oluşan hastalık.angelman'e benzer bulgular gösterir.
bulguları;

yeni doğanda hipotoni, beslenme zorluğu.
çocukluk döneminde obsesif beslenme ve obezite baş gösterir.
mental retardasyon
davranış bozuklukları
inatçılık
huysuzluk nöbeti
deri yolmak
psikoz
Prader-Willi sendromu başta zeka geriliği, duygusal dengesizlik, kaslarda güç kaybı ve hipotonus, kısa boylu cücelikle beraber iştah bozukluğuna bağlı obezitenin gözlendiği kalıtsal hastalıktır. Nadir görülen bir hastalık olarak görünse de değildir.
insidansı 1/25000'dir.
© copyright 2005 - 2026